EIZO ha annunciato di recente di aver realizzato un nuovo monitor, approvato dalla Food and Drug Administration (FDA 510(k), per la tomosintesi senologica digitale. Stiamo parlando del modelo RadiForce GX540.
COMUNICATO STAMPA:
Il nuovo EIZO RadiForce GX540 è stato approvato per la tomosintesi senologica 3D!
Il monitor monocromatico EIZO RadiForce GX540 a 5 megapixel ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA 510(k) per la tomosintesi senologica digitale. La tomosintesi è uno strumento diagnostico di visualizzazione tridimensionale multistrato che scompone l’immagine in tante sezioni dello spessore di un millimetro e che permette di evidenziare in maniera più chiara e accurata anche sottili alterazioni indicative di patologie al seno e che dunque migliora significativamente la precisione di rilevamento dei tumori rispetto all’acquisizione convenzionale della mammografia 2D.
Il monitor EIZO RadiForce GX540 ha ricevuto l’approvazione dalla Food and Drug Administration FDA 510(k) per la mammografia digitale standard e la tomosintesi senologica ed offre assoluta precisione per la refertazione mammografica fornendo immagini che consentono al radiologo di rendere visibili le differenze più impercettibili.
Grazie all’elevata risoluzione di 5 megapixel (2.048 x 2.560) il modello RadiForce GX540 lavora efficacemente e riproduce in maniera assolutamente accurata i tessuti del seno. L’alto rapporto di contrasto di 1.200:1 è in grado di individuare anche anomalie di piccole dimensioni, come microcalcificazioni. Gli ottimi livelli del nero consentono di differenziare le gradazioni di grigio con grande cura e maggiore distinzione di tonalità di grigio scuro attigue.
Fonte: EIZO.
HW Legend Staff
